descripción del trabajo

pEn Hays estamos colaborando con una compañía delstrong sector farmacéutico /strong, con más de un siglo de trayectoria y presencia consolidada en el desarrollo, fabricación y análisis de productos especializados. Se trata de una organización con fuerte foco en la calidad, la mejora continua y el trabajo bajo estrictos estándares regulatorios, que cuenta con instalaciones modernas y equipos de última generación dentro de su área de Control de Calidad. /ppstrongActualmente estamos buscando un/a Técnico/a de Laboratorio en modalidad freelance/autónomo /strong, para incorporarse al equipo de Desarrollo Analítico durante un proyecto temporal de varios meses. /ppbr/ppstrongFunciones /strong /pulliGestionar, preparar y conservar correctamente las muestras asignadas. /liliPreparar reactivos, medios, disoluciones y materiales necesarios para los ensayos. /liliEjecutar y/o supervisar ensayos y análisis siguiendo PNT, farmacopeas, guías y métodos validados (materias primas, producto acabado, estabilidad, desarrollo, etc.). /liliDocumentar y registrar resultados cumpliendo requisitos de trazabilidad e integridad de datos. /liliRevisar los resultados obtenidos y compararlos con las especificaciones. /liliComunicar desviaciones, OOS/OOT y colaborar en investigaciones y acciones correctivas. /liliUtilizar técnicas instrumentales: IR, UV-Vis, valoraciones potenciométricas, ensayos límite, HPLC (Empower), GC (OpenLab), entre otras. /liliMantener, limpiar y verificar el estado de los equipos; realizar calibraciones básicas según PNT. /liliCumplir las normas de seguridad, higiene y GMP. /liliContribuir a la redacción y revisión de PNT y documentación técnica. /liliParticipar en actividades de formación interna y auditorías. /liliColaborar en validaciones y en la gestión de materiales y reactivos de la sección. /liliRegistrar muestras recibidas y coordinar pedidos. /liliAsegurar orden y limpieza en el área de trabajo. /li /ulpbr/ppstrongRequisitos /strong /pulliExperiencia de 3–5 años en funciones similares dentro de laboratorios farmacéuticos o entornos regulados. /liliConocimientos sólidos en técnicas analíticas (HPLC, GC, espectrometría, valoraciones, etc.). /liliAcostumbrado/a a trabajar bajo GMP y normativa de integridad de datos. /li /ulpbr/ppstrongCondiciones /strong /pullistrongModalidad: /strong Freelance / autónomo. /lilistrongDuración del proyecto: /strong 7–8 meses. /lilistrongUbicación: /strong Presencial en Rubí. /lilistrongHorario: /strong 9:00 – 17:30. /li /ul