descripción del trabajo

pstrongActual Talent /strong es la consultora internacional de adquisición de talento de Actual Group. Ofrece Servicios de Executive Search, RPO y Soluciones de Talento. /ppbr/ppNuestra misión es impulsar el crecimiento y la realización tanto de personas como de organizaciones. Facilitamos a las personas la búsqueda de oportunidades inspiradoras y ayudamos a las organizaciones a identificar profesionales que las lleven al siguiente nivel. Lo logramos a través de soluciones de adquisición y desarrollo de talento centradas en las personas, la diversidad e inclusión, la innovación y la tecnología de vanguardia. /ppbr/ppstrongSobre el cliente: /strong /ppNuestro cliente es un stronggrupo farmacéutico internacional /strong, con presencia global y actividad a lo largo de strongtoda la cadena de valor farmacéutica /strong: investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de medicamentos para salud humana y animal. /ppEl entorno combina strongI+D aplicado, industria farmacéutica y cumplimiento regulatorio /strong, con un fuerte foco en calidad, innovación y desarrollo sostenible. /ppbr/ppbr/ppstrongDescripción del puesto: /strong /ppLa persona seleccionada se incorporará al equipo de strongDesarrollo Galénico /strong de la planta y será responsable de strongdesarrollar, optimizar y documentar formulaciones y procesos farmacéuticos /strong, principalmente en strongformas sólidas /strong, asegurando el cumplimiento de normativas GMP y preparando los medicamentos para ensayos clínicos y registro regulatorio. /ppbr/ppstrongFunciones principales /strong /pulliSupervisar, organizar y evaluar el strongdesarrollo y optimización de formulaciones y procesos galénicos /strong. /liliDesarrollar y probar strongprocedimientos operativos estándar (PNT) /strong, protocolos y documentación GMP. /liliCaracterizar el strongproducto de referencia /strong, revisar literatura científica y evaluar patentes. /liliParticipar en la strongpreparación de medicamentos para ensayos clínicos /strong y estudios de bioequivalencia. /liliElaborar informes técnicos, expedientes y documentación para el strongdepartamento regulatorio /strong. /liliAnalizar resultados de ensayos galénicos y proponer mejoras de formulación o proceso. /liliCoordinar y supervisar el trabajo de strongoperarios galénicos /strong, incluyendo formación en equipos y procesos. /liliAsegurar el cumplimiento de strongGMP, GLP y planes de calibración /strong de equipos. /li /ulpbr/ppstrongPerfil buscado /strong /pullistrongFormación /strong: Grado en Farmacia. /lilistrongExperiencia /strong: mínimo 2–3 años en strongformulación y desarrollo farmacéutico /strong en entorno industrial. /lilistrongConocimientos /strong: /liliDesarrollo galénico de formas sólidas. /liliTrabajo en entorno strongGMP /strong (FDA valorable). /lilistrongIdiomas /strong: español e inglés fluidos. /lilistrongCompetencias /strong: /liliCapacidad analítica y rigor técnico. /liliOrganización y atención al detalle. /liliTrabajo en equipo y comunicación. /liliProactividad, iniciativa y orientación a mejora continua. /li /ulpbr/ppstrong¿Qué se ofrece? /strong /pulli⏰ strongHorario flexible /strong de lunes a viernes. /lili strongContrato indefinido /strong. /lili strongPaquete salarial competitivo /strong. /lili /ul /li