descripción del trabajo

Seleccione la frecuencia (en días) para recibir una alerta: Crear alerta Tipo de Contrato:  Indefinido tiempo completo Número de solicitud de puesto:  502454 ¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía. Dentro del área técnica de calidad de Progenika Biopharma, empresa de Grifols especializada en pruebas de biología molecular y tests inmunológicos, se precisa incorporar un/a Quality Assurance Specialist, cuya misión principal consistirá en supervisar y apoyar el desarrollo, cualificación, validación y monitorización de instalaciones, equipos, sistemas automatizados, procesos y software, asegurando el cumplimiento de la normativa GMP aplicable, así como de los procedimientos internos. Apoyar a la Manager de Quality Assurance en las tareas de gestión y mantenimiento del sistema de calidad. Tus responsabilidades serán: - Supervisarás y aprobarás la cualificación y validadción de las instalaciones, equipos, sistemas automatizados y limpiezas. - Supervisarás y aprobarás la validación de procesos y métodos analíticos. - Asegurarás el cumplimiento de las normativas de calidad aplicables (ISO 13485/ 21CFR820) participando en auditorías internas y externas. - Participarás en el proceso de evaluación y homologación de proveedores de productos y servicios, incluyendo la realización de auditorías y visitas técnicas. - Apoyarás en procesos generales del sistema de calidad, incluyendo gestión de cambios, CAPA's, desviaciones, OOS y reclamaciones. - Revisarás procedimientos de fabricación y análisis, así como documentación asociada a las fabricaciones. - Participarás en revisión de procesos y análisis de tendencias de KPIs para la mejora continua del sistema de calidad. - Revisarás documentación técnica de diseño de nuevos productos verificando cumplimiento con la regulación aplicable. Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. - Posees formación universitaria de la rama de Ciencias de la Salud, preferentemente en Ingeniería Biomédica o Biotecnología - Aportas experiencia previa de 1 a 3 años en funciones similares - Tienes experiencia y/o conocimientos en equipos y sistemas automatizados - Posees conocimientos en el área de calidad - Tienes un nivel de inglés avanzado (B2-C1) - Eres una persona dinámica y proactiva, con buenas dotes comunicativas, a la que le gusta trabajar en equipo Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. Horario flexible: Jornada completa de lunes a jueves y Viernes 8-14h. Paquete de beneficios Contrato de trabajo:  indefinido Flexibility for U Program:  1 día de trabajo remoto Ubicación:  SPAIN : España : Derio : Progenika Bizkaia