descripción del trabajo

p¿Te interesa formar parte de un strongcentro tecnológico de excelencia /strong donde podrás contribuir y añadir valor tecnológico a empresa e instituciones, centrándote en la investigación, el desarrollo y la innovación industrial (I+D+2i)? ¿Quieres trabajar en un entorno puntero con todas las innovaciones tecnológicas a tu alcance? /ppbr/ppLeitat es un centro tecnológico de referencia a nivel estatal y europeo. Con más de 100 años de historia, cuenta con un equipo de más de 400 profesionales, expertos en investigación aplicada, servicios técnicos y gestión de iniciativas tecnológicas y de innovación. Leitat aporta valor social, industrial, económico y sostenible, ofreciendo soluciones integrales en múltiples sectores y ámbitos: salud y biomedicina, desarrollo de nuevos materiales, producción eco-sostenible, sistemas de prevención de salud laboral, revalorización de residuos y aprovechamiento de recursos naturales; interconectividad y digitalización de la industria, energía verde y maximización de la eficiencia energética. Leitat desarrolla proyectos de I+D+i para empresas e instituciones, así como lidera proyectos de investigación con financiación competitiva tanto en el marco de la Unión Europea como del Ministerio de Ciencia e Innovación /ppbr/ppActualmente buscamos un/a strongEspecialista en Control de Calidad, /strongpara nuestra sede destrong Gene Vector, /strong participando activamente en el control analítico y cumplimiento normativo de procesos relacionados con vectores virales. /ppbr/ppstronguTus principales funciones serán: /u /strong /ppbr/ppControl y análisis de calidad: /pulliEjecución de análisis de materias primas, controles en proceso (IPC) y producto terminado conforme a protocolos establecidos. /liliEvaluación de resultados frente a especificaciones y análisis de parámetros críticos de lentivirus. /liliRealización de ensayos microbiológicos, analíticos y de potencia. /li /ulpbr/ppDocumentación y cumplimiento GMP: /pulliElaboración de informes de análisis y registro de datos conforme a normativa GMP. /liliDocumentación y gestión de desviaciones, asegurando la trazabilidad completa del muestreo y los análisis. /liliRedacción, revisión y actualización de procedimientos operativos y protocolos analíticos. /li /ulpbr/ppMuestreo, equipos y proveedores: /pulliDiseño y ejecución de planes de muestreo. /liliGestión de reactivos, materiales de referencia y revisión de Certificados de Análisis (CoA). /liliSeguimiento de calibración, mantenimiento y validación de equipos (IQ/OQ/PQ). /liliCoordinación con proveedores y comunicación de requisitos de calidad. /li /ulpbr/ppAnálisis de tendencias y mejora continua: /pulliSeguimiento y análisis de tendencias de resultados analíticos. /liliIdentificación y reporte de desviaciones o resultados fuera de especificación a Garantía de Calidad. /liliParticipación en formaciones internas de QC. /li /ulpbr/ppstrong¿Qué esperamos de ti? /strong /ppbr/ppLicenciatura o Grado en Ciencias de la Vida (Medicina, Farmacia, Química, Bioquímica, Biología, Biotecnología, Biomédica o similar). /ppValorable Máster en Terapias Avanzadas (ATMP) o formación específica en Control de Calidad. /ppbr/ppuExperiencia: /u /ppMínimo 2–3 años en Control de Calidad dentro de Industria farmacéutica o biofarmacéutica, producción de medicamentos de terapias avanzadas (ATMP, terapia génica) /ppbr/ppuConocimientos técnicos: /u /pulliGMP/NCF, BPL /liliRegulación AEMPS/EMA para ATMP /liliGuías ICH (Q2, Q3, Q6, Q7, Q9, Q10) /liliBioseguridad y manipulación de vectores virales (lentivirus) /li /ulpbr/ppstrongIdiomas: /strong Castellano e inglés, valorable Catalán. /ppbr/ppstrongOfimática: /strong Manejo de software de laboratorio y nivel avanzado de Microsoft Office. /ppbr/ppTriunfarás en esta posición si eres una persona: /pulliMetódica, constante y orientada al detalle. /liliOrganizada, rigurosa y disciplinada. /liliFlexible, con capacidad para gestionar urgencias. /liliCon buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo. /liliComprometida con el cumplimiento normativo y la calidad. /li /ulpbr/ppSe valorará disponer de certificado de discapacidad. /ppbr/ppstrong¿Cómo es trabajar en Gene Vector? /strong /ppbr/ppEstarás ubicado/a en la sede de Barcelona, strongen un entorno atractivo /strong, siendo parte de un ecosistema de innovación único con tecnologías de vanguardia y laboratorios altamente equipados. Te ofrecemosstrong jornadas de trabajo flexible /strongpara que puedas conciliar tu vida personal y tu desarrollo profesional. Además, podrás strongdisfrutar de catering subvencionado /strong en nuestros centros, seguro médico y tendrás un contrato temporal (sustitución maternidad), recibiendo una retribución acorde con tu experiencia, formación y desarrollo. /ppEstamos orgullosos de ofrecer este tipo de beneficios que apoyan los objetivos y el bienestar de los miembros de nuestros equipos. /ppbr/ppAsimismo, apoyamos la igualdad de oportunidades y la diversidad. ¡Nos esforzamos cada día por ser un lugar de trabajo más inclusivo adaptado a todos los colectivos! /ppbr/ppSi eres una persona con excelentes habilidades interpersonales y de comunicación, con una alta capacidad para lograr tus objetivos en los plazos establecidos y capaz de trabajar de manera independiente y en equipo, no lo dudes, inscríbete a nuestra oferta. /ppbr/ppstrong¡Nos encantaría saber de ti! /strong /ppbr/ppstrong¡En Gene Vector estamos deseando conocerte! /strong /ppbr/p