descripción del trabajo

pstrongEn pocas palabras /strong /ppbr/ppPosición: Coordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento /ppLocalización: Azuqueca de Henares /ppExperiencia: al menos 2-3 años en funciones similares /ppbr/ppstrong¿Quieres saber más? /strong /ppbr/ppINSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal. /ppbr/ppLa actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible. /ppbr/ppstrong¿Preparado para ser un #Challenger? /strong /ppbr/ppstrong¿Qué buscamos? /strong /ppbr/ppIncorporamos un/a nuevo/a INSUDER como strongCoordinador/a de Control de Calidad- Muestreo y Material de Acondicionamiento /strongpara incorporarse en nuestra planta de inyectables de Azuqueca de Henares. /ppbr/ppbr/ppstrong¡El reto! /strong /ppbr/ppbr/ppGestionar y revisar muestreos de materias primas y materiales de envasado (primarios y secundarios), inspección visual por AQL, pruebas Físico-Químicas de materias primas y materiales de envasado, coordinando el equipo de técnicos y analistas. /ppbr/pulliCoordinar y revisar el análisis y muestreo de materias primas y materiales de envasado /liliUtilización de tablas de muestreo ANSI/ ASQC y UNE-ISO2859 /liliRedactar y revisar informes de calificación y certificación de proveedores /liliGestionar estándares de referencia, reactivos y material del laboratorio /liliVelar por el cumplimiento de estándares de calidad, procedimientos y métodos internos, externos y regulatorios /liliRedactar/revisar procedimientos, instrucciones de muestreo, métodos analíticos y especificaciones para el uso en el Laboratorio Físico Químico /liliRealizar investigaciones y redactar informes de investigación analítica /liliRevisión de farmacopeas (USP, Ph.Eur.) y guías, gestionando la implementación de cambios en procedimientos y métodos internos /liliCapacitar a los analistas en procedimientos nuevos y revisados /liliResolver problemas analíticos. Brindar apoyo analítico y experiencia al equipo /liliInvestigar, completar y dar seguimiento a OOS, OOT, Desviaciones y CAPAs asignadas /li /ulpbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppstrong¿Qué necesitas? /strong /ppbr/pp• Formación: Grado o licenciatura en Farmacia, Química o similar /pp• Idiomas: Español e inglés fluidos, valorándose el conocimiento de otros idiomas /pp• Experiencia (años/área): +2 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en Laboratorio Físico-Químico, preferiblemente en productos Inyectables. Sólidos conocimientos de GMP /pp• Deseable: SAP, Minitab /pp• Aptitudes personales: Capacidad de toma de decisiones y resolución de problemas, buenas habilidades organizativas, persistencia, autonomía, trabajo en equipo. /ppbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppbr/ppstrong¡Nuestros beneficios! /strong /ppbr/pp⏰Horario de entrada flexible de lunes a viernes (jornada completa 40 horas). /pp Contrato indefinido. /pp Atractivo paquete salarial. /p