descripción del trabajo

En pocas palabras

Posición: Senior Scientist – Desarrollo Analítico Bioanalítico
Localización: Paterna, Valencia (Presencial)
Experiencia: 3-5 años en desarrollo analítico en entorno farmacéutico

¿Quieres saber más?

En Bionanopharma, nos especializamos en tecnologías electrohidrodinámicas para desarrollar membranas y recubrimientos de nanofibras que mejoran la biodisponibilidad con precisión y alto rendimiento. Nuestra tecnología de microencapsulación por electrospray aumenta la penetración de bioactivos, optimizando su eficacia y permitiendo una administración terapéutica más eficiente. Esta innovación permite que los medicamentos logren los efectos deseados con dosis más bajas, mejorando los resultados en la salud y reduciendo el impacto ambiental.

¿Qué buscamos?

• Ejecutar, documentar y asegurar la integridad técnica de las actividades analíticas en desarrollo de métodos bioanalíticos.
• Garantizar que el trabajo analítico (desarrollo, validación, transferencia y soporte rutinario) se realice bajo normas GMP, GLP, ALCOA+, y el Sistema de Gestión de Calidad interno.
• Revisar, aprobar y documentar informes analíticos de acuerdo a estándares GMP.
• Preparar presentaciones y comunicar resultados a los equipos implicados.
• Analizar muestras de producto terminado y materias primas cuando sea necesario.
• Elaborar protocolos para la realización de actividades analíticas, así como para transferencias y verificaciones.
• Coordinar y formar a nuevos analistas.
• Gestionar prioridades y proyectos analíticos asignados.
• Redactar procedimientos, métodos analíticos y SOP técnicos contribuyendo a la mejora continua del laboratorio.

¡El reto!

Supervisar y corregir desviaciones en el trabajo de los analistas, garantizar la calidad y cumplimiento normativo, contribuir al buen funcionamiento del laboratorio y mantener una comunicación fluida con todos los departamentos implicados.

¿Qué necesitas?

• Titulación: Licenciatura en Ciencias; Máster valorado positivamente.
• Idiomas: Español e Inglés fluido.
• Experiencia: 3-5 años como científico analítico en desarrollo en I+D farmacéutico. Experto en LC-MS y QTOF (requisito esencial). Experiencia en desarrollo y validación de métodos biológicos (péptidos, proteínas, anticuerpos), procesamiento de muestras en plasma y sangre. Entornos GMP y farmacéuticos.
• Conocimientos técnicos: mapeo de péptidos, peptidómica, análisis de puentes disulfuro, caracterización de glucosilación, cuantificación absoluta de proteínas. Normativas ICH, FDA y EMEA como plus.
• Habilidades personales: Resolución, organización, autonomía, capacidad para trabajar en equipo y bajo presión, autogestión y motivación.

¿Cómo será el proceso de Selección? ️

• Contacto inicial vía teléfono o correo electrónico.
• 1 o 2 entrevistas presenciales/virtuales en Paterna (Valencia).
• Comunicación constante sobre el estado del proceso.

COMPROMISO CON LA IGUALDAD DE OPORTUNIDADES

El grupo Bionanopharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o socia